cistinuria

cistinuria
cistinuria
cistinuria
f. urol. Enfermedad renal congénita autosómica recesiva caracterizada por la alteración de la reabsorción del aminoácido cistina, por lo que éste se elimina en la orina. Está provocada por una disfunción de los túbulos renales y a menudo se forman cálculos de cistina en el tracto urinario, lo que provoca cólicos e infecciones urinarias. El tratamiento consiste en alcalinizar la orina y administrar una dieta pobre en metionina.

Medical Dictionary. 2011.

cistinuria
Presencia de abundantes cantidades de cistina en la orina. Se debe a un defecto en la reabsorción de los aminoácidos dibásicos lisina. arginina, ornitina y cistina con predisposición a la formación de cálculos de cistina

Diccionario ilustrado de Términos Médicos.. . 2010.

cistinuria
2. defecto hereditario de los túbulos renales caracterizado por la excreción excesiva de cistina y de otros aminoácidos en la orina. A altas concentraciones, la cistina tiende a precipitar en el tracto urinario, formando cálculos en la vejiga o en el riñón.

Diccionario Mosby - Medicina, Enfermería y Ciencias de la Salud, Ediciones Hancourt, S.A. 1999.


Diccionario médico. 2013.

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